Vanguard® Plus
Simparic
Revolution®
REVOLUTION®
Revolution® trata, previne e controla infestações por pulgas, controla a dermatite alérgica por picada de pulgas (DAPP), previne a dirofilariose, trata e controla sarna de ouvidos, sarna sarcóptica em cães, vermes intestinais, infestações por piolhos e é auxiliar no controle de carrapatos em cães.
Revolution® está disponível em pipetas de uso tópico, em embalagens contendo uma ou três pipetas, nas apresentações 6% e 12% para cães (15 mg, 30 mg, 60 mg, 120 mg e 240 mg) e 6% para gatos (15 mg e 45 mg).
O conteúdo de cada tubo é formulado para permitir um mínimo de 6 mg de Selamectina por kg de peso corporal, de acordo com a tabela abaixo:
| Apresentação | Cor da embalagem | Indicação | kg |
| 15 mg | Rosa | Cães e gatos | Até 2,5 kg |
| 30 mg | Lilás | Cães | 2,6 – 5 kg |
| 45 mg | Azul | Gatos | 2,5 – 7 kg |
| 60 mg | Marrom | Cães | 5,1 – 10 kg |
| 120 mg | Vermelha | Cães | 10,1 – 20 kg |
| 240 mg | Verde | Cães | 20,1 – 40 kg |
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Proheart® SR-12
PROHEART SR-12: VERME DO CORAÇÃO
VOCÊ PROTEGE O CORAÇÃO DO SEU MELHOR AMIGO?
Você sabia que mosquitos podem causar doenças graves aos cachorros? Uma delas é a Dirofilariose, conhecida também como a doença do verme do coração, ela é provocada por vermes que se alojam, principalmente, nas artérias que saem do coração dos cães.
Muitas vezes assintomática no início, a enfermidade pode levar o animal à morte. No Brasil, não existem produtos registrados para eliminar os parasitas adultos. Por isso, a prevenção é a única forma de evitar a doença.
Navegue por esse portal para ter mais informações sobre a doença e não se esqueça de conversar com o médico veterinário do seu cão.
A Dirofilariose é uma doença causada por um parasita (Dirofilaria immitis) e é transmitida por mosquitos. Entre os mosquitos transmissores está o Aedes Aegypti conhecido por transmitir doenças como Dengue, Chikungunya e Zika.
Dessa forma, seu cão não precisa ter contato com outros cães para pegar a doença. Basta ser picado por um mosquito transmissor que esteja contaminado que ele estará infectado com o verme do coração.
Pode ser que apenas uma picada infecte o seu cão. O mosquito infecta o seu animal com as larvas enquanto ele se alimenta de sangue. Essas larvas então migram pelos tecidos do corpo do animal em direção ao coração e aos vasos sanguíneos do pulmão, onde os vermes se tornam adultos.
Um dos agravantes da doença é que, em seu estágio inicial, o cão infectado não apresenta sintomas, o que dificulta o dono descobrir que seu amigo está doente. Na maior parte dos casos, os sintomas como tosse, emagrecimento, dificuldade para respirar e intolerância ao exercício só são aparentes após alguns meses da infecção. O maior agravante é que a Dirofilariose pode causar insuficiência cardíaca e, assim, levar o cão à morte.
O diagnóstico deve ser feito por um médico veterinário, que irá se basear nas informações obtidas junto ao tutor do cão e nos exames clínicos e complementares para diagnosticar a presença da doença.
Para te ajudar a esclarecer as principais dúvidas sobre a dirofilariose, também chamada de doença do verme do coração, nossa equipe técnica de veterinários preparou uma lista com as mais frequentes perguntas sobre o tema. Confira:
Os mosquitos também transmitem doenças para os cães?
Sim, entre elas a dirofilariose, ou doença do verme do coração.
O que é a doença do verme do coração?
É uma doença causada por um verme redondo chamado Dirofilaria immitis, que fica alojado nas veias próximas ao coração e mesmo dentro do coração.
Como o cão contrai a doença do verme do coração?
Ao ser picado com um mosquito infectado pelo verme.
Quais os sintomas da doença do verme do coração?
A maioria dos animais não tem sintomas. Porém, tosse, intolerância ao exercício, fraqueza, perda de peso e falta de ar são os mais comuns.
Meu cão pode morrer caso pegue a doença do verme do coração?
Sim, em muitos casos essa verminose provoca descompensação cardíaca e consequente morte. Quanto mais tempo levar para a doença ser diagnosticada, maior será a chance de complicações.
Como posso prevenir/proteger meu cão da doença do verme do coração?
Existem excelentes produtos para prevenir a dirofilariose. Alguns são pipetas de uso sobre a pele, outros são comprimidos, e devem ser utilizados mensalmente. Hoje existe a opção de um produto injetável que protege por 12 meses após uma única injeção.
PREVENÇÃO ANUAL CONTRA O VERME DO CORAÇÃO.
ProHeart SR-12 utiliza uma tecnologia exclusiva que protege o seu cão a partir dos seis meses de idade por um período de 12 meses*.
Agora, com uma única dose, seu cão fica pode ficar protegido por um ano inteiro. Antes de completar 1 ano de idade, podem ser necessários tratamentos mais frequentes. Seu veterinário aplica o produto, eliminando o risco de esquecer dos preventivos mensais.
O produto pode ser aplicado em cães a partir de seis meses de idade, durante as consultas de rotina anuais, e você esquece da Dirofilariose por um ano.
Seu veterinário pode recomendar um teste de sangue simples antes de você iniciar a prevenção contra o verme do coração, caso você tenha perdido uma dose ou mesmo durante as consultas de rotina anuais.
* Quando aplicado a partir de 9 meses de idade
ProHeart SR-12 – PREVENÇÃO ANUAL CONTRA O VERME DO CORAÇÃO
• Apresentação injetável em dose única
• 12 meses de proteção*
• Substitui a utilização dos preventivos mensais
• Exclusiva tecnologia de microesferas
• Amplamente testado
• Qualidade Zoetis
* Em animais acima de 9 meses. Animais entre 6 e 9 meses necessitam reforço.
Quer saber mais sobre o produto? Acesse http://www.zoetis.com.br/produtos-e-servicos/animais-de-companhia/proheart-sr-12.aspx para ler a bula e converse com o seu médico veterinárío.
1) Labarthe NV, Paiva JP, Reifur L, Almeida FM, Merlo A, Pinto CJC, Juliani PS, Almeida MAO, Alves LC. Updated canine infection rates for Dirofilaria immitis in areas of Brazil previously identified as having a high incidence of heartworminfected dogs. Parasites & Vectors, 7:493, 2014.
1) Labarthe NV, Paiva JP, Reifur L, Almeida FM, Merlo A, Pinto CJC, Juliani PS, Almeida MAO, Alves LC. Updated canine infection rates for Dirofilaria immitis in areas of Brazil previously identified as having a high incidence of heartworminfected dogs. Parasites & Vectors, 7:493, 2014.
Doutor (a) abaixo você encontra informações técnicas sobre ProHeart SR-12 para te ajudarem em sua rotina clínica. Caso precise de mais suporte ou informações nosso canal de atendiemnto está sempre à disposição!
DIROFILARIOSE CANINA – INCIDÊNCIA NO BRASIL – ARTIGO CIENTÍFICO (EM INGLÊS)
Descrição
ProHeart® SR-12 é um antiparasitário injetável, à base de Moxidectina, indicado para cães a partir de 6 meses de idade.
Indicação
ProHeart® SR-12 é indicado para prevenção anual do verme do coração (Dirofilaria immitis), conhecida como Dirofilariose em cães com idade igual ou superior a 6 meses (24 semanas).
ProHeart® SR-12 também é indicado para o tratamento de infecções existentes de Ancylostoma caninum, nos estágios larval e adulto. Em cães com idade superior a 6 meses, a aplicação de ProHeart® SR-12 na dosagem recomendada pode conferir proteção contra novas infecções pelo Ancylostoma caninum por períodos de até 4 meses.
Apresentação
ProHeart® SR-12 é composto por dois frascos separados. Um frasco contendo microesferas de Moxidectina a 10% e o outro contendo um diluente estéril, de aparência clara e translúcida, especificamente formulado para reconstituição como frasco de Moxidectina.
Nenhum outro diluente deve ser utilizado.
Veja abaixo como utilizar o produto.
Informações Técnicas
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Palladia
PALLADIA é um novo medicamento antineoplásico para cães
- PALLADIA (fosfato de toceranib) pertence à classe de agentes antineoplásicos do tipo inibidores dos receptores de tirosina quinase (RTK)¹ ²
- PALLADIA é a única terapia antiangiogênica e antiproliferativa especificamente desenvolvida para o tratamento de câncer canino²
- Existem diversos compostos de RTK que se provaram eficazes no tratamento de alguns tipos de câncer humano²
- PALLADIA é indicado para o tratamento de mastocitomas cutâneos recorrentes de grau 2 ou 3 de Patnaik com ou sem envolvimento de linfonodos regionais em cães¹
- PALLADIA é um novo medicamento antineoplásico para cães
- PALLADIA (fosfato de toceranib) pertence à classe de agentes antineoplásicos do tipo inibidores dos receptores de tirosina quinase (RTK) 1,2
- PALLADIA é a única terapia antiangiogênica e antiproliferativa especificamente desenvolvida para o tratamento de câncer canino2
- Existem diversos compostos de RTK que se provaram eficazes no tratamento de alguns tipos de câncer humano2
- PALLADIA é indicado para o tratamento de mastocitomas cutâneos recorrentes de grau 2 ou 3 de Patnaik com ou sem envolvimento de linfonodos regionais em cães1
Posologia e Administração
- Sempre forneça o Folheto de Informações para o Cliente com a prescrição
- Administre uma dose inicial de 3,25 mg/kg de peso corporal por via oral, em dias alternados.1
- Reduções de dose de 0,5 mg/kg (até a dose mínima de 2,2 mg/kg (em dias alternados) e interrupções de tratamento (cessação de PALLADIA por até duas semanas) podem ser utilizadas, se necessário, para tratamento de reações adversas1
- Ajuste a dose com base em avaliações veterinárias aproximadamente semanais pelas primeiras 6 semanas e aproximadamente a cada 6 semanas, subsequentemente. PALLADIA pode ser administrado com ou sem alimentos. Não divida os comprimidos. (veja a bula do produto)1
Considerações para Monitoramento
O monitoramento específico varia de acordo com as necessidades individuais dos pacientes. Por favor, ajuste o cronograma abaixo de acordo com seu critério clínico:
Consulta | Hemograma Completo | Bioquímica | Urinálise | Peso |
Inicial | √ | √ | √ | √ |
Semana 1 | √ | √ | ||
Semana 2 | √ | √ | ||
Semana 3 | Opcional | Opcional | ||
Semana 4 | √ | √ | √ | √ |
A cada 4 semanas | √ | √ | √ | √ |
*Verifique a hemocultura e o peso somente se ainda houver alguma questão de saúde.
Baixe documentos que podem ajudá-lo a manejar casos clínicos tratados com Palladia
Apresentando Palladia Ferramenta de comunicação destinada a veterinários sobre o tratamento de seus pacientes com Palladia
Informações sobre Tratamento com PALLADIA para Veterinários Ferramenta de comunicação destinada a veterinários sobre o tratamento de seus pacientes com Palladia
Informações sobre Tratamento com PALLADIA para Clientes— Ferramenta de comunicação destinada a proprietários de pets sobre o tratamento de seus cães com Palladia
— Customizável para atender às suas necessidades
Revisão de Gerenciamento de Caso com PALLADIAConjunto de slides que analisa as principais dicas de manejo de caso com PALLADIA
Baixe documentos que podem ajudá-lo a manejar casos clínicos tratados com Palladia
Apresentando Palladia Ferramenta de comunicação destinada a veterinários sobre o tratamento de seus pacientes com Palladia
Informações sobre Tratamento com PALLADIA para Veterinários Ferramenta de comunicação destinada a veterinários sobre o tratamento de seus pacientes com Palladia
Informações sobre Tratamento com PALLADIA para Clientes— Ferramenta de comunicação destinada a proprietários de pets sobre o tratamento de seus cães com Palladia
— Customizável para atender às suas necessidades
Revisão de Gerenciamento de Caso com PALLADIAConjunto de slides que analisa as principais dicas de manejo de caso com PALLADIA
WEBNARS
Seleção de casos de PALLADIA (em inglês)
Uma breve apresentação da Dra. Cheryl London.
Manejo de casos de PALLADIA (em inglês)
Uma breve apresentação da Dra. Cheryl London.
PALLADIA Safety Monitoring Summary (em inglês)
Uma breve apresentação da Dra. Nancy Postorino Reeves.
PERGUNTAS FREQUENTES
PALLADIA é um inibidor dos receptores de tirosina quinase (RTK) de administração oral que bloqueia a atividade de vários receptores nas células cancerosas e nos vasos sanguíneos. A substância ativa de PALLADIA é o toceranib. O produto está aprovado para uso em cães com mastocitomas cutâneos recorrentes (graus II ou III de Patnaik) com ou sem envolvimento de linfonodos regionais.
PALLADIA é um agente antineoplásico que pertence à classe de medicamentos inibidores dos receptores de tirosina quinase (RTK).
Um estudo de radiomarcação foi realizado em cães beagle de laboratório. Os cães receberam PALLADIA radiomarcado por gavagem oral a uma dose única de 3,25 mg/kg. Foram coletadas amostras de plasma, urina e fezes até 168 horas após a administração da dose. Amostras de tecidos e fluidos foram coletadas na necropsia, no dia 7. A maior parte da radioatividade foi excretada nas fezes, o equivalente a aproximadamente 89 a 94% da dose.
A excreção urinária representou aproximadamente 6,3 – 8,1%.16
Usando um sistema de teste de hepatócito e microssomo hepático in vitro, verificou-se que o isômero Z era metabolizado para o derivado N-óxido do toceranib em cães, seres humanos, gatos e ratos. Embora tenha sido observada uma pequena diferença de gênero no estudo in vitro (81% de conversão em cães machos e 56% de conversão em cães fêmeas), nenhuma diferença na farmacocinética de toceranib foi observada in vivo. Os efeitos do comprometimento renal, comprometimento hepático ou da raça na farmacocinética de toceranib não foram investigados.
Qual é o efeito inibitório (IC50) de PALLADIA contra os receptores-alvo?2 é:
cc-Kit (tipo natural): 0,01-0,1 μM
c-Kit (mutação JM): 0,01-0,1μM
PDGFR-β: 0,01-0,1μM
Flk-1/KDR (VEGFR2): 0,005-0,05 μM
Durante a fase cega, independentemente do grupo de tratamento (PALLADIA ou placebo), cães com tumores positivos a c-Kit ITD apresentavam maior probabilidade de ter uma resposta objetiva em comparação aos que eram negativos para c-Kit ITD (44,8%, 13/29 vs. 20,3%, 24/118, P=0,009). No grupo tratado com PALLADIA, os cães com tumores positivos para c-Kit eram mais propensos a responder do que os que tinham tumores negativos para c-Kit (60,0% (12/20) vs. 31,3% (20/64) P= 0,0099).6 Foi demonstrado in vitro que PALLADIA possui efeitos inibitórios sobre outros RTKs além de c- KIT, como o VEGF e o PDGFR, que é um dos possíveis mecanismos de resposta nos casos clínicos com tumores que não são positivos a c-KIT.
No estudo de eficácia de PALLADIA, era permitido incluir cães caso houvesse um grupo regional de linfonodos envolvidos. Os cães eram excluídos do estudo se houvesse evidência de doença MCT sistêmica, e/ou envolvimento de mais de uma região de linfonodo. Durante a fase cega, a taxa de resposta objetiva (TRO) em cães com envolvimento de linfonodos foi de 29,4% (10/34) em cães tratados com PALLADIA em relação a 4% (1/25) em cães tratados com placebo. Para cães sem envolvimento de linfonodos, a TRO foi de 42,3% (22/52) entre os cães tratados com PALLADIA e de 10,5% (4/38) em cães tratados com placebo. Metástase de linfonodos não foi associada a respostas objetivas (P=0,349 e P=0,109). Na fase cega + aberta, os cães sem metástase de linfonodo regional mantiveram o tumor livre de progressão por períodos mais prolongados do que os que apresentavam envolvimento de linfonodos, mas esta diferença não foi significativa (P=0,056). Metástase de linfonodo regional não foi significativamente associada à duração da resposta (P=0,090).3
Não foi permitido o uso concomitante de esteroides durante o estudo clínico, já que isto poderia confundir a avaliação de eficácia. Cães que estavam sendo anteriormente tratados com corticosteroides precisaram descontinuar o tratamento por 14 dias para que pudessem ser admitidos no estudo clínico.3
Os efeitos adversos mais comuns são gastrintestinais (diarreia, perda de apetite, perda de peso, sangue nas fezes, letargia, vômitos). A maioria dos EAs gastrintestinais é de intensidade leve a moderada, e pode ser tratada com terapia de apoio recomendada pelo veterinário. Complicações gastrintestinais graves, e às vezes fatais, incluindo perfurações GI, ocorreram raramente em cães tratados com PALLADIA. Alguns eventos adversos pode requerer ajuste de dosagem, interrupção do tratamento e/ou terapia de apoio.
Durante o estudo clínico de eficácia, PALLADIA foi administrado concomitantemente com outros medicamentos, como antimicrobianos, bloqueadores dos receptores de H-2, anti-histamínicos, antieméticos, agentes anti-inflamatórios não esteroidais, medicamentos contra úlcera de ação local, opiáceos modificadores da motilidade gastrintestinal, opioides, vacinas, vermífugos, antiparasitários, e formulações corticosteroides oftálmicas/óticas tópicas. Somente durante a fase aberta do estudo, 5 cães receberam tratamento de curto prazo com corticosteroides de curta ação. Especificamente, os tratamentos concomitantes mais comuns durante a fase cega e a fase aberta foram: Metronidazol, difenidramina, famotidina, metoclopramida, líquidos, amoxicilina- ácido clavulânico, cefalexina, ampicilina, enrofloxacino, sucralfato, omeprazol, carprofeno, cimetidina, mesilato de dolasetrona, loperamida, ranitidina. Um número estatisticamente maior de cães tratados com PALLADIA recebeu metronidazol.
PALLADIA foi investigado como agente monoterápico comparado a placebo durante o estudo clínico de campo. O uso de PALLADIA em combinação com outros agentes quimioterápicos utilizados no MCT não foi avaliado.
PALLADIA deve ser usado SOMENTE em cães. PALLADIA não se destina a uso humano. Crianças não devem ser expostas a PALLADIA. Mantenha fora do alcance de crianças. mantenha crianças longe de fezes, urina ou vômito de cães tratados com PALLADIA. Para evitar se expor ao medicamento, lave as mãos com água e sabão após administrar PALLADIA e use luvas de proteção para prevenir contato direto com fezes, urina, vômito e comprimidos quebrados ou úmidos de PALLADIA. Coloque todo o material para descarte em sacos plásticos e lacre antes de jogá-los fora. Em caso de contato acidental do produto com os olhos, enxágue-os com água imediatamente. Em caso de ingestão acidental, procure o médico imediatamente e mostre a bula do produto. Desconforto gastrintestinal, como vômito ou diarreia pode ocorrer em caso de ingestão acidental do medicamento. Gestantes, mulheres em idade fértil ou lactantes devem prestar atenção especial às precauções de manuseio. (Vide Instruções de Manuseio, acima). Assim como outros medicamentos de sua classe, PALLADIA impede a formação de novos vasos sanguíneos nos tumores. Da mesma forma, PALLADIA pode afetar a formação dos vasos sanguíneos em fetos em desenvolvimento, podendo prejudicá-los (causando defeitos de nascença). Para gestantes, a ingestão acidental de PALLADIA pode causar efeitos adversos na gestação.
Informações importantes de segurança: Durante os estudos clínicos, os eventos adversos mais comumente associados a PALLADIA incluíram: diarreia, anorexia (incluindo perda de apetite), letargia, neutropenia, êmese, claudicação, perda de peso, transtornos musculoesqueléticos, e sangue nas fezes/ sangramento GI/ diarreia hemorrágica. PALLADIA pode causar disfunção vascular, o que pode levar a edema e tromboembolismo, incluindo tromboembolismo pulmonar. Complicações graves e às vezes fatais, incluindo perfuração gastrintestinal, ocorreram raramente em cães tratados com PALLADIA. Se houver suspeita de ulceração gastrintestinal , interrompa a administração do produto e trate adequadamente. Crianças não devem ter contato com PALLADIA. Além disso, todas as pessoas, incluindo crianças e gestantes, devem evitar contato direto com comprimidos violados ou parcialmente dissolvidos ou com resíduos biológicos de cães tratados com PALLADIA. Para informar uma possível reação adversa, ligue para a Zoetis através do número 0800 011 1919. Leia a bula completa do produto.
As informações veterinárias contidas neste site são fornecidas somente a título educativo e não se destinam a substituir discussões com profissionais de saúde animal. Todas as decisões de tratamento referentes a pacientes veterinários devem ser tomadas pelo profissional de saúde animal, levando em conta as características exclusivas de cada paciente.
REFERÊNCIAS:
2. London CA et al. Phase I dose-escalating study of SU11654, a small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor, in dogs with spontaneous malignancies. Clin Cancer Res. 2003 Jul;9:2755-68.
3. London CA, Malpas PB, Wood-Follis SL, et al. Multi-center, placebo-controlled, double-blind, randomized study of oral toceranib phosphate (SU11654), a receptor tyrosine kinase inhibitor, for the treatment of dogs with recurrent (either local or distant) mast cell tumor following surgical excision. Clin Cancer Res 2009, 151(11):3856-3865.
6. Grant IA, Rodriguez CO, Kent MS, et al. A phase II clinical trial of vinorelbine in dogs with cutaneous mast cell tumors. J Vet Intern Med 2008;22:388-93.
14. Gschwind A et al. The discovery of receptor tyrosine kinases: targets for cancer therapy. Nature Reviews Cancer. 2004. 4:361-370.
15. Withrow & MacEwan’s Small Animal Clinical Oncology. 5th Ed. 2013 Ch 14, pp222-227
16. Yancey MF, et al. Distribution, metabolism, and excretion of toceranib phosphate (Palladia, SU11654), a novel tyrosine kinase inhibitor, in dogs. J Vet Pharmacol Ther 2010 33(2):154-161
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Vanguard® HTLP
Vanguard® HTLP
Administrar por via subcutânea ou intramuscular a dose de 1 mL por animal, em cães sadios a partir de 6 semanas de idade, de acordo com as informações da bula. Na primeira vacinação, devem ser administradas 3 doses com 3 semanas de intervalo entre cada uma delas. Recomenda-se revacinação anual, com dose única. Deve ser administrada por um médico veterinário.
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Trocoxil®
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Indicado para o tratamento da dor e inflamação associadas à doença articular degenerativa em cães, quando necessário tratamento por mais de um mês.
Trocoxil® está disponível em comprimidos mastigáveis (6 mg, 20 mg, 30 mg e 75 mg) para uso oral.
A dose de comprimidos mastigáveis é 2 mg/kg peso corporal. Recomendamos utilizar a dose prescrita pelo médico veterinário.
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Telazol®
Telazol®
Indicado como anestésico por ocasião de intervenções cirúrgicas que durem entre 30 e 60 minutos. Em gatos, é indicado para contenção ou para anestesia combinada com relaxamento muscular e em cães para contenção e pequenas intervenções cirúrgicas de curta duração (em média 30 minutos), que requeiram analgesia suave à moderada.
Frasco com liofilizado de 956 mg e frasco com diluente contendo 5 mL. Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do médico veterinário.
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Synulox® Comprimidos Palatáveis
Synulox® Comprimidos Palatáveis
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Rimadyl® Solução Injetável
Rimadyl® Solução Injetável
Rimadyl® está disponível em comprimidos (25 mg, 75 mg e 100 mg), comprimidos mastigáveis e em solução injetável (20 mL). Sua versão em solução injetável deve ser administrada por um médico veterinário na dose recomendada em bula.